從羧酸中光化學擠出 CO2 是化學和區(qū)域選擇性功能化反應的有效策略。這部分是由于與氣態(tài) CO2 的釋放相關的巨大驅動力。 另一方面，在有用化學品的合成中使用 CO2 作為 C1 結構單元為安裝羧酸官能團提供了令人興奮的機會。

脫羧反應可用于在 CO2 被擠出的位置選擇性地安裝官能團。 No?l 等人應用了這個概念。在間歇和連續(xù)流動條件下將 α,β-不飽和羧酸光脫羧二氟甲基化為二氟烯烴（方案 114）。  該方案依賴 fac-Ir(ppy)3 光催化劑和 EtO2CF2C-Br 作為廉價的 CF2 源，不需要強氧化劑或金屬助催化劑來促進 CO2 的去除。溫和的反應條件能夠制備廣泛的二氟甲基化苯乙烯和苯乙炔底物。有趣的是，對于鄰位取代的肉桂酸，在分批（E-異構體）或流動條件下（Z-異構體）進行反應時，觀察到了不同的立體選擇性。動力學實驗解釋了這一觀察結果，表明熱力學上更穩(wěn)定的 Z 異構體最初形成，隨后經歷三重態(tài)-三重態(tài)能量轉移形成 E 異構體。在流動中，反應可以在 Z-異構體形成后停止，因此在異構化成 E-異構體之前停止。因此，這種獨特的策略可以通過簡單地改變反應器類型來獲得所需的異構體。此外，使用稍微修改的方案，作者也能夠進行芳基丙炔酸的脫羧官能化。

方案 114. 肉桂酸和芳基丙炔酸的光脫羧二氟甲基化

Gonzalez-Gomez 等人進行了光脫羧官能化的另一個例子，他們選擇性地將羧酸基團交換為氰基基團以形成脂肪族腈（方案 115A）。 (613) 通過用藍色 LED (15 mW·cm–2, 455 nm) 照射乙腈中的脂肪族羧酸、甲苯磺酰氰和光催化劑的混合物來進行反應。在這種情況下，光催化劑是維生素 B2 類似物核黃素四乙酸酯 (RFTA)，不需要堿、添加劑或金屬。在 12 小時的反應時間內，28 個實例的分批產率為 40-84%。然而，光催化劑的高吸收系數（~13000 M-1·cm-1）限制了批量放大的潛力。因此，在 PFA 毛細管微反應器（0.5 mm 內徑，1.7 mL 體積）中開發(fā)并執(zhí)行了流動方案，這使得能夠在 150 分鐘的停留時間內合成 0.53 mmol 的模型底物，盡管產率略低于分批（流量為 76%，批量為 84%）。

方案 115. 使用有機光催化劑對脂肪族羧酸進行脫羧官能化：(A) 氰化和 (B) 三氟甲基硒化

類似地，Billard、Magnier 和同事也使用 RFTA 光催化劑通過脫羧三氟甲基硒化反應引入氟取代基（方案 115B）。 選擇 Ts-SeCF3 作為氟化劑，反應分批和流動進行，并經受藍色 LED 照射（450 nm）。 流動反應所需的反應時間顯著縮短（1 小時對比分批 15 小時），通常會產生更高的產率。 在流動中進行 3 mmol 規(guī)模的反應，得到 75% 的分離產率。 此外，還可以使用其他氟化劑，如 Ts-SeC3F7 和 Ts-SeC6F13，該方法已成功應用于多種生物活性化合物。

將氘原子摻入有機化合物是一個越來越受關注的領域，其中提供高選擇性和高氘摻入的方法尤其受到重視。 Zhu 等人開發(fā)的光催化脫羧氘化方法滿足了高選擇性、high D-incorporation、廣泛的官能團耐受性以及重要的是流動可擴展性的要求。首先開發(fā)了一種批處理方案，其中 D2O 作為氘源，硫醇作為氫原子轉移催化劑。該方案被證明適用于各種 primary, secondary, and tertiary acids（方案 116）。重要的是，觀察到脫羧氘化具有高選擇性，因為反應性 C-H 鍵通常不受影響。另一方面，芳族酸的氘化不成功，這是由于芳烴在動力學上不利的自由基脫羧反應。在確定底物范圍后，該反應被證明在循環(huán)流動反應器中易于擴展（方案 116）。在這個流動反應器中，18 個樣品在 2 到 50 mmol 的規(guī)模上很容易被氘化，具有出色的 D-摻入 (91-99%)，產率中等到高 (44-94%)。例如，在循環(huán)流動反應器中，在 16 小時的反應時間內獲得了 13.0 g 氘代化合物（94% 產率，96% D-摻入，0.8 g·h-1）。

方案116. Selective Decarboxylative Deuteration and Scale-up in a Glass Recirculation Reactor

使用流動中的光脫羧官能化策略進行天然產物L-ossamine 的正式全合成（方案 117）。 環(huán)狀蘇氨酸衍生物在銥催化劑和堿的存在下與丙烯酸甲酯偶聯(lián)。 在批次中，用 48 W 白色 LED 燈照射 47 小時后觀察到完全轉化，導致所需化合物的產率為 50%。 然而，當在流動中進行時，加入 10 %的 H2O 以使反應混合物均質化，并且產率提高到 80%，反應時間顯著縮短（4 小時）。 所得化合物可進一步加工成已知的 L-糖胺前體 ，從而完成該天然產物的正式全合成。

方案 117. 通過光脫羧官能化正式全合成L- Ossamine

Baumann 等人也進行了脫羧環(huán)化反應。用于苯的連續(xù)流動合成（方案 119）。苯炔與許多疊氮化物-、二烯-或sydnone偶聯(lián)配偶體一起被捕獲，一步形成1,2,3-苯并三唑、萘和2 H-吲唑。反應在 FEP 毛細管反應器（0.8 mm ID，10 mL 體積）中在 UV-A LED 照射（37.5 W，365 nm）下進行。該方法的可擴展性通過使用 760 mg 脯氨酸衍生的 sydnone 進行反應，得到 4.4 mmol·h –1的產率（68% 產率）。

方案119.Photochemical Generation of Benzyne in Continuous-Flow and Quenching to Form 1,2,3-Benzotriazoles, Naphthalenes, and 2H-Indazoles

流動中的光化學 C-C 和 C-X 鍵形（Photochemical C–C and C–X Bond Formation in Flow）

開發(fā)更溫和、更有效的合成工藝以在溫和條件下形成新的 C-C 和 C-X 鍵（X = O、N、S、...）仍然是當代研究課題。流動中的光催化代表了實現(xiàn)該目標的途徑中的一個重要里程碑，因為它具有許多優(yōu)點：條件更溫和、選擇性更高、生產率更高和更容易放大。

流動中的光催化交叉偶聯(lián)反應（Photocatalytic Cross-Coupling Reactions in Flow）

No?l、Alcázar 等人報道了光介導的 Fe 催化的 C(sp2)–C(sp3) Kumada 芳基鹵化物的交叉偶聯(lián)。 在連續(xù)流動中（方案 128）。乙酰丙酮鐵 (III) (Fe(acac)3) 在 15 分鐘的停留時間內提供了最佳結果。 用藍色 LED（34 W，450 nm）照射反應，反應在市售的 Vapourtec UV-150 反應器模塊（2 mL 體積）中進行。 值得注意的是，以前在暗鐵催化的熊田偶聯(lián)條件下幾乎沒有反應性的各種強電子芳基氯化物可以在室溫下以高產率和在光照下幾分鐘的停留時間內有效地與脂肪族格氏試劑偶聯(lián)。 . 有人提出通過光子的吸收加速了氧化加成。 使用不同的烷基格氏試劑和芳基氯偶聯(lián)伙伴進行了廣泛的反應范圍，產生了 27 個實例，產率為 45-100%。

Janssen Inc. 的研究人員在流動中進行了有機鋅溴化物和鹵代芳烴之間的鎳催化 Negishi 型交叉偶聯(lián)反應，結果表明可見光照射可以加速反應（方案 129）。為了進行偶聯(lián)反應，通過將芳基溴或烷基溴底物流過活性鋅柱來制備有機鋅衍生物，隨后在藍色 LED 照射（450 nm）下與溴、氯或碘芳烴偶聯(lián)。在 60 °C 下存在鎳 (II) 催化劑。在沒有光的情況下，反應也會進行，盡管轉化率較低。最初的機理研究表明，光加速了活性催化劑的形成，以及催化循環(huán)的還原消除步驟。開發(fā)的方案適用于廣泛的耦合伙伴，在流動的許多芳基氯化物上表現(xiàn)非常好。此外，在批量和流動中進行放大，流動性能明顯更好，在 8 小時內提供 6.9 g 產品（93% 產率，800 mg·h–1流量，而產量為 39%，批次為 7.7 mg·h –1）。

方案129. Light-Accelerated Negishi Coupling of Organozinc Bromide with Aryl Halide and Scale-up

后來對這種轉化進行了進一步的放大研究，以產生足夠的材料用于臨床前研究。采用相同的方法，其中一種進料通過活性鋅柱生成有機鋅衍生物，隨后將其與偶聯(lián)配偶體和鎳催化劑結合，并在 40 mL 玻璃微反應器（Corning）中用藍色 LED（405 nm）照射G1 FM 1.5 mm 深度，40 mL 體積）。在這種情況下，使用在線臺式 NMR 和在線密度計在鋅柱前后監(jiān)測有機鋅的形成。新裝置應用于光加速 Negishi 耦合器，與之前的 10 mL 反應器裝置中的0.8 g·h –1相比，新裝置中的生產率提高了 5.6 g·h –1 。

光催化還提供了形成 C-C 鍵的新方法，主要基于反應性中間體的生成。 (647) 一個例子是芳基鹵化物在流動中的無金屬 C-C 偶聯(lián)，這是由 Fagnoni、Protti 和同事研究的（方案 131）。 (648) 轉化機制涉及在質子溶劑中異裂 Ar-X 鍵，然后通過紫外光照射產生三重態(tài)苯基陽離子。首先，對作為模型底物的 4-甲氧基聯(lián)苯的合成和不同的溶劑、濃度和反應/停留時間進行了分批和流動的優(yōu)化。濃度為 0.1 M 的乙腈:水 (5:1) 被證明是最佳條件。受到這些結果的鼓舞，使用針對更廣泛的均三甲苯 (A) 的優(yōu)化反應條件擴大了反應范圍。共研究了 7 個示例，產量為 38-90%。值得注意的是，流動中需要更短的照射時間（從 18 到 2 小時 45 分鐘）。接下來，針對一系列雜芳烴 (NuE) 進一步探索了芳基化偶聯(lián)配偶體 (B) 的范圍，總共獲得了 14 個示例，產率為 45-79%。

方案131. Metal- and Catalyst-Free Arylation via Photogenerated Phenyl Cations under Flow Conditions

對于氟化叔醇衍生物的合成，Polyzos 等人使用氟化酮作為可見光誘導的單線態(tài)親核卡賓的捕獲試劑（方案 134）。這些卡賓是通過用藍色 LED（427 nm，40 W）照射苯甲?；谆柰楫a生的，并用2,2,2-trifluoroacetophenone衍生物或1,1,1-trifluoroacetone淬滅。 在批量中，這導致模型基板在 2 小時內產率為 82%。 為了提高反應效率和可擴展性，接下來在毛細管流動反應器（4 mL 體積）中使用與分批相同的光源進行反應。 在流動中，在 15 分鐘的停留時間內獲得 94% 的產率，并分離出 2.32 g 氟化叔醇。

方案134. Visible-Light-Induced Generation of Singlet Nucleophilic Carbenes and Its Use for the Synthesis of Fluorinated Tertiary Alcohols

C-H 激活

越來越多的研究致力于開發(fā)新的 C-H 鍵活化方法以形成碳-碳鍵鍵。值得注意的是，這也是實現(xiàn)后期功能化的重要策略。然而，這種方法通常受到 C-H 鍵相對惰性的限制，導致反應條件苛刻，催化劑負載量高，反應時間長。 然而，流動技術具有促進 C-H 功能化的潛力。有趣的是，氫原子轉移 (HAT) 光催化在這個意義上代表了一種強大的工具，因為它允許均裂的 C-H 鍵斷裂。

Wu等人報道了使用曙紅Y作為HAT光催化劑進行C-H活化。 （方案 142）。 這種廉價光催化劑的中性形式使用可見光照射激活不同的 C(sp3)-H 鍵。 醚、硫醚、醇、醛、芐基位置和環(huán)烷烴都可以有效地進行氫原子奪取形成自由基，隨后被缺電子烯烴捕獲。 為了證明該反應的可擴展性，在流動反應器中進行了三個示例，該反應器由 HPFA 毛細管（內徑 0.76 mm，長度 15 m，體積 7 mL）組成，在水浴中加熱至約 50 °C。 使用 43.2 W 白色 LED 燈條進行照射。 這導致了高產率和生產率，與分批相比，反應時間短得多。 例如，與 THF 的反應在 15 分鐘的流動停留時間 (0.25 g·h–1) 內產生 99% 的產率，而在 24 小時內的分批產率為 97%。

方案142. Eosin Y-Photocatalytic HAT Activation of C–H Bonds

No?l 等人開發(fā)了一種不同的光催化方法。激活輕質烷烴（方案 144）。在這種情況下，十鎢酸四丁基銨 ([(nBu4N)4(W10O32)], TBADT) 被用于流動以激活各種氣態(tài)烷烴的 C-H 鍵，即異丁烷、丙烷、乙烷和甲烷。使用 Vapourtec UV-150 光化學流動反應器（用 60 W UV-LED 照射的 3–5 mL PFA 管）和背壓調節(jié)器來確保氣態(tài)底物的完全溶解。該反應的可行性通過一些 TEMPO 捕獲實驗進行了測試，表明在異丁烷和丙烷的情況下生成最穩(wěn)定自由基的選擇性很高。受到所獲得的積極結果的鼓舞，對與貧電子烯烴的反應進行了評估，僅在 4 小時的停留時間內就獲得了完全轉化。取決于起始材料的溶解度，選擇的溶劑是乙腈/水或純乙腈。為了激活甲烷，需要更高的壓力和催化劑負載 (5 mol%)，并使用更強大的 UV-LED (150 W)。在這些強化條件下，使用氘代乙腈代替乙腈以避免溶劑活化。流動技術對于獲得預期結果至關重要，因為它促進了兩相過程。

方案 144. TBADT-光催化連續(xù)流動氣態(tài)原料的 C-H 活化

吳等人結合銥光催化和鎳催化來活化醚和酰胺，然后可以將其烯基化（方案 146）。 (685) 作者采用連續(xù)流動技術對所提出的方法進行了克級實驗。 為此，將 PFA 線圈 (11.7 mL) 置于 70 °C 的水浴中，配備 18 W 藍色 LED。 產率與分批相當，但反應時間顯著減少，從分批最多 48 小時減少到流動 2-5 小時。

方案146. Chemo- and Regioselective Functionalization of Internal Alkynes Photocatalyzed by Ir(III)/Ni(II) in Flowa

使用重氮鹽的 C-H 芳基化過程

在建立 C-C 鍵的不同光化學方法中，重氮鹽發(fā)揮重要作用，作為芳基自由基前體被廣泛研究。 使用這些不穩(wěn)定的鹽（由于釋放氮）受益于與流動技術相關的更高安全度。例如，2H-indazole的 C-H 芳基化以前只能通過過渡金屬催化以及昂貴的配體和添加劑來實現(xiàn)。 然而，最近，使用廉價的eosin Y作為光催化劑，從芳基重氮四氟硼酸鹽開始開發(fā)了一種光催化程序（方案 150）。批量轉化在 18 小時內提供 60% 的收率，在流量上得到了極大的改善（HPFA 毛細管線圈 = 0.25 毫米內徑）。事實上，只需 4 分鐘的停留時間即可獲得 76% 的芳基化產物。這種改進歸因于微流控反應器的高表面/體積比，導致反應混合物的輻射更均勻并改善了混合。

方案 150.2H-Indazole的連續(xù)流光催化 C-H 芳基化

如 de Oliveira 等人報道的，重氮鹽也用于與芳基烯醇乙酸酯的偶聯(lián)。 使用卟啉催化的流動過程（方案 154）。 與之前使用釕 (II) 光催化劑的批次結果相比，流動裝置顯示出幾個優(yōu)點：(i) 不需要過渡金屬，(ii) 提高了重氮鹽的安全性，(iii) 更高的產率 (iv) 更短的反應時間。 反應器由用藍色 LED（28 W，450 nm）照射的 PFA 管（3.17 mm ID，20 mL 體積）組成。 在該設置中，僅使用 0.5 mol% 的卟啉光催化劑即可實現(xiàn)重氮鹽的活化，從而在 25 分鐘的停留時間內（相對于批量 2 小時）提供通常高收率的芳基化產物（26-88%）。

使用芳基砜的 C-H 芳基化過程

重氮鹽也是制備不同種類的芳基化化合物即芳基偶氮砜的合適前體。這些化合物無需光催化劑即可直接吸收可見光照射（方案 156A）。事實上，這些反應性化合物在可見光照射時通過 N-S 均裂產生芳基自由基，或者在使用紫外光時通過 N-S 雜裂產生三重芳基陽離子。 Da Silva Emery、Protti、Opatz 及其同事描述了從芳基砜開始，雜芳烴的芳基化，用于在“向日流”反應器中合成苯甲酰胺。該反應器由 FEP 毛細管（1 mm ID，25 m 長，19.6 mL 體積）組成，該毛細管暴露在陽光下，每小時移動一次，以獲得更好的輻照條件。該反應器已經在許多交叉偶聯(lián)反應中證明了它的效率。芳基砜與呋喃或噻吩的反應在流反應器中1小時內完成。流反應器的速度比批次快 8 倍，而采用 500 W 太陽模擬器的批次輻照只能提供非常低的產率 (7%)。這些結果促進了對該主題的進一步研究，從而開發(fā)了黃嘌呤的無金屬選擇性 8-芳基化化合物，這種化合物具有重要的生物學特征（方案 156B）。 芳基化由芳偶氮砜在沒有任何催化劑的情況下在停止的“sunflow”反應器（1 毫米內徑，10 米長，7.9 毫升體積）中用陽光照射 4 小時來介導。或者，也可以使用 32 W 藍色 LED。

方案156. (A) Azosulfone-Mediated Arylation in a Sunflow Reactor and (B) Selective Arylation of Xanthene with Aryl Azo Sulfones in a Sunflow Reactor

使用惡二唑啉的 C–H 烷基化過程（C–H Alkylation Processes Using Oxadiazolines）

惡二唑啉是重氮化合物的有趣替代品。它們是由相應的酮合成的穩(wěn)定的雜環(huán)。然而，在紫外光照射下，它們分解成相應的重氮化合物。萊伊等人。描述了微流設置如何允許安全處理這些中間體，即使是最不穩(wěn)定的中間體。例如，在用紫外燈（9 W，310 nm）照射的 FEP 流動反應器（10 mL）中報道了惡二唑啉與硼酸的烷基-芳基交叉偶聯(lián)（方案 157A）。 叔硼酸中間體在 80 分鐘的停留時間內得到，可以用 TBAF 還原或氧化成相應的叔醇。此外，用頻哪醇處理會產生 B-頻哪醇 (Bpin) 產物，用于流動中的交叉耦合。在另一種情況下，使用惡二唑啉與醛反應（方案 157B）。在加入羰基后，在 FEP 毛細管反應器（10 mL 體積）中僅 40 分鐘的停留時間內通過 1,2-氫化物變換形成酮。改造范圍廣，對各種功能表現(xiàn)出良好的耐受性。此外，還開發(fā)了一種多組分反應，包括惡二唑啉、乙烯基硼酸和醛（方案 157C）。 通過紫外線照射，形成烯丙基硼酸中間體，該中間體攻擊醛的羰基，生成相應的高烯丙醇。對于在 310 nm 處具有強吸收的醛，可以修改系統(tǒng)以在第二步中添加含羰基化合物。有趣的是，醛可以被亞胺和吲哚取代，得到高烯丙基胺。為了使工藝更環(huán)保，使用環(huán)戊基甲基醚代替 THF 作為溶劑。最后，從甲醛和不穩(wěn)定的重氮化合物開始進行同系化反應（方案 157D）。再次選擇一個 10 mL FEP 反應器并用無光催化劑的 UV 燈（9 W，310 nm）照射。盡管轉化率非常好，但醛有時難以以高產率分離，因為反應介質中存在大量的水，并且由于它們的揮發(fā)性。出于這個原因，作者決定要么用 NaBH4 還原粗產物以獲得相應的醇，要么與鄰苯二胺進行氧化縮合，得到 2-取代的苯并咪唑。

方案157. Continuous-Flow Reactions with Oxadiazolines As Precursors of Unstable Diazo Compounds: (A) Application to Reactions with Boronic Acids, (B) Synthesis of Ketones from Aldehydes and Oxadiazolines, (C) Three-Component Synthesis of Homoallylic Alcohols and Amines, and (D) Photochemical Homologation of Nonstabilized Diazo Compounds in Flow

C-O鍵的形成

Dagousset 等人使用了苯乙烯衍生物。 作為從N-烷氧基吡啶鎓鹽光生的烷氧基自由基的陷阱（方案158）。烷氧基自由基加成和隨后的氧化產生碳正離子，它與反應混合物中的親核試劑（例如，溶劑中存在的水）反應。 使用用藍色 LED 照射的毛細管反應器（10 mL 體積），產品的產率相當，但停留時間僅為 67 分鐘，而批次為 24-36 小時。 轉化的可擴展性證明是可行的（4 毫摩爾），產率相似。

方案158. Photocatalytic Anti-Markovnikov Alkoxylation of Styrene Derivatives in Flow

芐基（Benzylic）C-H 氧化是對藥物樣分子后期功能化具有巨大潛力的轉化，因此對藥物化學具有廣泛的益處。 UCB Biopharma 的研究人員報告了一種由四乙酸核黃素 (RFTA) 和高氯酸鐵作為添加劑進行光催化的連續(xù)流動芐基 C-H 氧化，以允許催化劑再生（方案 160A）。在提出的機制中，作者描述了芐基自由基的形成，該自由基與單線態(tài)氧相互作用以產生過氧自由基中間體。流動系統(tǒng)由在 50 °C 的紫外燈照射下的毛細管線圈（1.3 mm ID，10 mL 體積）組成。轉換在 25 分鐘的停留時間內有效。 Schultz 等人提出了一種不同的 C-H 氧化方法，他們使用十鎢酸四丁基銨 (TBADT) 作為光催化劑（方案 160B）。使用氧作為末端氧化劑（或分批使用過氧化氫）在遠程 C-H 鍵處氧化無偏脂肪胺。使用用 16 W UV-LED（365 nm）照射的 Vapourtec UV-150 光反應器（10 mL），以 29-68% 的產率獲得相應的銨鹽，進一步衍生化后，可以分離出受保護的胺。通過在紫外光照射下將吡咯烷 (70 mmol) 的酸性溶液再循環(huán) 22 小時進行放大。在基本后處理和用 Boc2O 保護后，得到氧化產物，產率為 46%（5.98 g）。在關于 C-H 氧化的更一般性的研究中，No?l 等人。報道了烷烴的連續(xù)流動光氧化（方案160C）。使用微流光反應器（0.75 mm ID，5 mL 體積）來增加氧氣的獲取。事實上，在流動中，由質量流量控制器 (MFC) 輸送的氧氣建立了分段流動模式，因此由于泰勒再循環(huán)的存在而改善了混合。通過這種方式，芐基位置和未活化的 C(sp3)-H 都被有效地氧化，包括一些生物活性分子，如青蒿素、(-)-ambroxide、孕烯醇酮和香紫蘇內酯。此外，進行了 5 mmol 規(guī)模的反應，獲得了相當的產率（59% 對 55% 產率）。

方案160. (A) RFTA-Photocatalytic Flow C(sp3)–H Benzylic Oxidation, (B) Photocatalytic Oxidation of the Remote C–H Bonds of Aliphatic Amines, and (C) TBADT-Photocatalytic Oxidation of C(sp3)–H Bonds in Flow Using Oxygen

2020 年，No?l 等人。 報道了流動中的第一次光催化三氟甲氧基化（方案162）。 作者使用了 Ngai CF3O 試劑，已知在光照射下在釕 (II) 催化劑存在下會產生三氟甲氧基自由基。流動裝置由一個 PFA 線圈（0.75 mm ID，2.3 mL 體積）組成，用 400 nm LED (10 W) 照射。 流動反應比分批反應快得多（1 小時對 18 小時）。 值得注意的是，添加堿（KH2PO4，1.0 equiv）是批量獲得更高產量的關鍵，但并未改善流動結果。

方案 162. (雜) 芳烴體系在流動中的光催化三氟甲氧基化

C-N鍵的形成

芳香胺是存在于許多藥物和材料中的重要部分。獲得此功能的經典合成策略是親電芳族取代，基于 (i) 硝化和還原或 (ii) 鹵化后親核取代或 Buchwald-Hartwig、Ullmann 或 Chan-Lam 交叉偶聯(lián)。Marden等人報道了一種光化學分子內 C-H 胺化，不需要芳烴伴侶的預功能化（方案 163A）。 這個想法是從 N-氯胺開始的，自 1960 年代以來，人們就知道在光照射下會產生胺自由基。在描述了批量均勻胺化后，報告了一種流動策略的開發(fā)（FEP 毛細管：5 mL 體積）以克服批量設置的限制；也就是說，（i）有限的放大和（ii）危險的N-氯胺的安全處理。作者將 N-氯胺合成和胺化優(yōu)化為兩個獨立的流程步驟，最后展示了兩個反應結合的結果。有趣的是，總產率低于批量產率（34% 對 60%），這可能是因為光化學步驟的條件不理想。事實上，光化學步驟中的最佳條件需要更高的濃度，這與之前的合成不兼容，因為 N-氯代琥珀酰亞胺 (NCS) 在二氯甲烷中的最大溶解度限制為 0.41 M。然而，流動過程超過了生產率方面（2.04 mmol·h-1 in flow vs 1.0 mmol·h-1 in batch），證明了其在更大規(guī)模反應中的優(yōu)勢。

方案 163. (A) N-氯胺作為中間體在流動中形成新的 C-N 鍵和 (B) 在流動中放大的光催化胺化過程

傳統(tǒng)上，HAT 介導的 C-N 鍵形成僅限于使用親電 N=N 雙鍵，例如 DIAD。然而，No?l 等人證明了 HAT 催化 (TBADT) 和氧化自由基-極性交叉策略 (RPC) 的組合觸發(fā)了 C-N 鍵形成的新機制（方案 164）。(731)事實上，HAT 生成的烷基自由基可以用 TBHP 氧化形成碳正離子，該碳正離子被合適的氮親核試劑（例如唑類）捕獲。為了確保碳正離子足夠穩(wěn)定，選擇了氧代碳鎓離子。這種轉換也適用于后期功能化，被轉化為流動。為此，用 60 W 365 nm LED 照射 Vapourtec UV-150 反應器（PFA 管，1.3 mm ID，10 mL）。在流動中，反應需要 1 小時的停留時間，而在批次中需要 16 小時，產率沒有任何降低，并且還以 10 毫摩爾的規(guī)模進行。

C-S 和 C-Se 鍵的形成

氨基酸的修飾是基本的轉變，因為它們提供藥物、生物技術工具和催化劑。 流動中的一個光催化例子是 No?l 等人的半胱氨酸芳基化（方案 167）。在這種情況下，重氮鹽從苯胺和 tBuONO 原位形成。 通過在eosin Y存在下照射反應混合物，迅速形成芳基自由基，其與半胱氨酸的游離硫醇部分反應。 使用微流反應器（PFA 線圈：0.5 mm ID，0.45 mL 體積），用 3.12 W 白色 LED 照射，可以將反應時間減少到 30 s，并能夠將反應放大到 1 g。 此外，成功地修飾了許多帶有半胱氨酸部分的二肽。

方案 167. 流動中半胱氨酸和含半胱氨酸二肽的光催化芳基化

最近，報道了一種在流動中修飾硫醇、半胱氨酸衍生物和含半胱氨酸二肽的不同方法。在這種情況下，在可見光照射下使用重氮烷烴進行 S-H 鍵插入。在用 50 W 藍色 LED 照射的流動裝置（PFA 線圈 0.5 mm ID，0.98 mL）中，與批次相比，生產率提高了 110 倍，因為反應時間從批次的 12 小時減少到連續(xù)的 6.5 分鐘-流動。

C-B 鍵的形成

Larionov 等人進行了 1,2- 和 1,3- 二硼芳烴的光化學合成。通過 B2Pin2 對鹵代芳烴進行雙 C-H/C-X 硼化（方案 173）。 (744) 無金屬和無添加劑的方法發(fā)生在 UV-C 照射下，分批和流動進行。有趣的是，反應的區(qū)域選擇性可以通過改變溶劑和芳烴官能團的電子特性來調節(jié)。在異丙醇中以優(yōu)異的選擇性合成 1,2-二硼芳烴。在 HFIP（六氟異丙醇）中，1,2-選擇性也可以通過在對位帶有吸電子基團或在間位帶有給電子基團的底物來獲得。在 HFIP 中進行了合成 1,3-二硼化芳烴的反應范圍，對 2-、4-和 2,3-烷基取代的鹵代芳烴具有良好的選擇性。除了取代基的電子效應之外，異丙醇和 HFIP 中區(qū)域選擇性的差異可以通過它們的極性和形成捕獲自由基中間體的溶劑籠來解釋。許多芳烴的克級二硼化反應分批和流動進行。流動反應器由 FEP 毛細管（內徑 3.2 mm，111 mL）組成，該毛細管放置在帶有 16 × 8 W UV-C 燈的光化學室反應器中。分批和流式獲得了可比較的結果，但反應時間可以從分批的 16 小時減少到流式的 3.7 小時。

方案、173. Photochemical C–H/C–X Diborylation of Haloarenes with B2Pin2 in Continuous-Flow

Buglioni, L., Raymenants, F., Slattery, A., Zondag, S. D. A., & No?l, T. (2021). Technological innovations in photochemistry for organic synthesis: Flow chemistry, high-throughput experimentation, scale-up, and photoelectrochemistry. Chemical Reviews. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00332